基因檢測(cè)的三大誤區(qū)

文章來(lái)源：發(fā)布時(shí)間：2021年03月24日瀏覽量：次 字體： 大 中 小

基因檢測(cè)的三大誤區(qū)

    在美國(guó)、歐洲等發(fā)達(dá)國(guó)家，基因檢測(cè)已經(jīng)被廣泛用于指導(dǎo)健康管理，從而對(duì)疾病采取有針對(duì)性的防御措施。據(jù)報(bào)道，曾經(jīng)嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的乳腺癌、腸癌等疾病的發(fā)病率已經(jīng)降低了50%以上，這樣既保證了高危人群的生活質(zhì)量，也為家庭和社會(huì)節(jié)約了大筆的醫(yī)療費(fèi)用。

隨著我國(guó)人民生活水平的不斷提高，在患病之前的日常保健已經(jīng)受到越來(lái)越多的關(guān)注，基因檢測(cè)也逐漸進(jìn)入尋常百姓的生活中。但是目前普通民眾對(duì)基因檢測(cè)的認(rèn)識(shí)也還存在一些誤區(qū)。

    誤區(qū)一：對(duì)檢測(cè)結(jié)果理解的誤區(qū)

    基因檢測(cè)的結(jié)果往往是以患病的高低風(fēng)險(xiǎn)表示出來(lái)的。檢測(cè)結(jié)果的高風(fēng)險(xiǎn)人群，僅表示該類(lèi)人群屬于該疾病的易感人群，在有害環(huán)境因素的影響下，比正常人群更有可能患上該種疾病，并不代表一定會(huì)患有該疾病。例如，攜帶乳腺癌基因BRCA1基因的人有80%的機(jī)會(huì)在65歲的時(shí)候患乳腺癌。如果這種基因的攜帶者從年輕的時(shí)候就做乳腺B超檢查，發(fā)現(xiàn)可以轉(zhuǎn)變成乳腺癌的病變及早切除，可達(dá)到預(yù)防乳腺癌的效果。所以檢測(cè)出攜帶某種易感基因并不是說(shuō)已經(jīng)或一定得這種病，只要通過(guò)采取一些積極的干預(yù)措施，就可有效地避免將來(lái)可能發(fā)生的疾病。如果檢測(cè)結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)人群，僅表示您屬于該疾病的易感性低，并不代表您永遠(yuǎn)不會(huì)患病，您在日常生活中，仍需注意外界有害因素的影響，例如：如果您檢測(cè)結(jié)果是肺癌的低風(fēng)險(xiǎn)，并不代表您可以放心地吸煙，您仍須樹(shù)立健康的生活方式。

    誤區(qū)二：與常規(guī)體檢類(lèi)似

    疾病易感基因檢測(cè)與常規(guī)體檢對(duì)疾病的預(yù)防都能起到作用，但二者反應(yīng)的是不同的階段。基因型是一個(gè)人特有的，不同于它人的基因密碼，基因型本身不引起疾病，但是某些基因型對(duì)特定環(huán)境因素非常敏感，進(jìn)而增加疾病發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。基因檢測(cè)是在沒(méi)有發(fā)病的情況下，預(yù)測(cè)將來(lái)可能會(huì)患什么疾病，基因檢測(cè)是主動(dòng)預(yù)防疾病的發(fā)生；而常規(guī)體檢是檢測(cè)已經(jīng)發(fā)生的疾病以及疾病到達(dá)的程度。常規(guī)體檢雖然能夠?qū)δ承┘膊∵M(jìn)行早診斷，但無(wú)法在發(fā)病前預(yù)知，所以在疾病的預(yù)防上傳統(tǒng)體檢十分被動(dòng)。現(xiàn)實(shí)中往往很多疾病無(wú)明顯征兆，但一旦發(fā)病，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)往往束手無(wú)策。而基因檢測(cè)，則能夠在疾病尚未發(fā)生時(shí)，向你發(fā)出風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警。

    誤區(qū)三：基因檢測(cè)是高端人群才能消費(fèi)得起的奢侈品

    目前根據(jù)檢測(cè)范圍，基因檢測(cè)可分為單項(xiàng)型和全基因組型。前者只檢測(cè)限定范圍內(nèi)的基因已知位點(diǎn)，這些基因作用功能清楚，結(jié)果評(píng)價(jià)明確，是檢測(cè)市場(chǎng)上的主流產(chǎn)品，目前已經(jīng)在歐美廣泛應(yīng)用于患病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警、圍產(chǎn)期遺傳病篩查、人工受精胚胎篩選、臨床診斷、以及法醫(yī)學(xué)身份確認(rèn)等多個(gè)方面。國(guó)內(nèi)開(kāi)展的基因檢測(cè)服務(wù)也主要以單項(xiàng)型為主。而且有些疾病的基因檢測(cè)在一些三甲醫(yī)院也廣泛推廣。基因檢測(cè)的價(jià)格也隨著檢測(cè)技術(shù)的成熟而不斷降低，在某些醫(yī)院500元左右就可以做一個(gè)藥物性耳聾的基因檢測(cè)。全基因組型雖然可以獲得被檢測(cè)者的全部遺傳信息，但檢測(cè)費(fèi)用目前仍然非常昂貴，主要應(yīng)用于研究領(lǐng)域，還沒(méi)有得到大眾市場(chǎng)的認(rèn)可。