中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗管理專業(yè)第三屆全體委員會暨第六屆臨床實驗室自動化與信息技術(shù)應(yīng)用交流會在廣州召開

文章來源：發(fā)布時間：2009年09月30日瀏覽量：次 字體： 大 中 小

中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗管理專業(yè)

第三屆全體委員會暨第六屆臨床實驗室

自動化與信息技術(shù)應(yīng)用交流會在廣州召開

9月27日至29日，中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗管理專業(yè)委員會與衛(wèi)生部及廣東省臨床檢驗中心在廣州市聯(lián)合召開“第三屆全體委員會暨第六屆臨床實驗室自動化與信息技術(shù)應(yīng)用交流會”，中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗管理專業(yè)委員會委員、省臨床檢驗中心負(fù)責(zé)人祝衛(wèi)平同志應(yīng)邀參加了會議。這次會議主要有兩個方面內(nèi)容。

9月27日下午，中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗管理專業(yè)第三屆全體委員會議勝利召開。會上，主要討論了新一屆委員會下設(shè)分委員會和新一屆委員會工作計劃。會議決定，中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗管理專業(yè)委員會第三屆委員會下設(shè)12個分委員會，并進(jìn)一步明確了分工和職責(zé)，我省祝衛(wèi)平、胡麗華、李艷等同志為委員會成員。同時會議明確了下一階段的工作。一是要進(jìn)一步宣傳貫徹《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》，審定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》三級甲等醫(yī)院臨床實驗室的檢查表，在全國范圍內(nèi)開展三級醫(yī)院檢驗科現(xiàn)場抽查；二是審核《醫(yī)學(xué)檢測實驗室基本標(biāo)準(zhǔn)（征求意見稿）》；三是對我國不同地區(qū)不同層級的醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室現(xiàn)狀、基本情況及需求進(jìn)行調(diào)研及分析；四是參與制定相關(guān)的臨床檢驗標(biāo)準(zhǔn)（臨床檢驗項目代碼、檢驗標(biāo)準(zhǔn)名稱、方法標(biāo)準(zhǔn)名稱），同時參與臨床實驗室安全管理與要求的研究，完成《臨床實驗室安全管理》一書的編寫；五是協(xié)助衛(wèi)生部制定新增臨床檢驗項目的審批及公示制度；六是分別舉辦基層醫(yī)療機構(gòu)檢驗人員質(zhì)量管理和采供血機構(gòu)實驗室質(zhì)量控制及床旁檢測管理辦法（草案）審定及管理骨干培訓(xùn)班；七是制定常規(guī)檢驗項目質(zhì)量指標(biāo)及參考系統(tǒng)的應(yīng)用方案。另外，還將組織舉辦第一屆分子診斷技術(shù)與質(zhì)量管理學(xué)術(shù)會議、第三屆醫(yī)學(xué)檢測中心研討會、第七屆臨床實驗室自動化和信息技術(shù)應(yīng)用研討會。

28日至29日，全體委員參加了第六屆臨床實驗室自動化與信息技術(shù)應(yīng)用交流會。會議指出，自上世紀(jì)八十年代，實驗室自動化概念引入臨床以來，20多年間，實驗室自動化發(fā)生了翻天覆地的變化。為了推動實驗室自動化與信息化技術(shù)在臨床實驗室的應(yīng)用，加快臨床實驗室信息化及自動化進(jìn)程，中國醫(yī)院協(xié)會臨床檢驗管理專業(yè)委員會組織召開這次交流會。會議認(rèn)為，臨床實驗室要引進(jìn)管理新模式，引進(jìn)管理流程再造，為員工創(chuàng)造價值，為機構(gòu)創(chuàng)造競爭力。會議邀請了國內(nèi)外從事臨床實驗室信息系統(tǒng)的專家學(xué)者、技術(shù)開發(fā)人員作學(xué)術(shù)報告，同時邀請國際知名實驗室自動化設(shè)備供應(yīng)商介紹了最新產(chǎn)品，并參觀了廣州市已在用的自動化流水線。全國臨床實驗室管理人員和醫(yī)療機構(gòu)信息管理的檢驗人員共200余人參加交流大會，我省臨床檢驗中心負(fù)責(zé)人祝衛(wèi)平同志主持了28日下午的會議。